TOPIC INSIGHT • 專題探討 2021 UMAGAZINE 24 • 澳大新語 30 陳教授的團隊約於2015年起制訂麥冬的質量標 準，2019年載入《歐洲藥典》。第一步是真偽鑒別：團隊 先找出偽品，運用薄層色譜法與真品比對，了解兩者 成份有何差異。第二步是利用高效液相色譜法及紫外 分光光度法測定麥冬有效成分的含量，從而評價其質 量優劣。第三步是向歐洲藥典委員會提交草案。該委 員會就草案向歐盟成員國專家徵求意見，反覆修改， 最後將標準載入《歐洲藥典》。她的團隊正與歐洲藥典 委員會合作，制訂中藥餘甘子的質量標準，助力中醫 藥進一步打入歐洲市場。 創建產學研創新平台 王一濤教授說，2020年10月澳門特區政府批准澳大 與華潤集團、廣藥集團和中國中醫科學院等共同創立 澳門中藥研發中心，中華醫藥研究院、國家重點實驗 室和研發中心形成了三位一體的產學研創新體系，聚 焦中醫藥研發及製造、成藥升級和國際化中藥健康產 品研發，與業界共同孵化科技成果，推進澳門中醫藥 產業發展。 李教授還說：「習近平主席指出：『誰制定標準，誰就擁 有話語權；誰掌握標準，誰就佔據制高點。』因此，率先 為中藥於《美國藥典》制定質量標準十分重要。」 給中藥一張歐洲通行證 《歐洲藥典》是歐洲最重要的藥品質量檢測指導文 獻，在39個歐洲國家有法律約束力。歐洲藥典委員會 於2008年成立中藥專業委員會，已將五加皮、木通、當 歸等超過80味中藥材的質量標準載入藥典，約佔其所 載草藥總數的三分之一。 陳肖家是中華醫藥研究院助理教授，積極建立中 藥質量分析方法和制訂中藥國際質量標準，曾為 中藥麥冬的功效和質量制訂歐洲標準。她表示，中 醫和西醫的理論體系完全不同，如果藥品沒有質 量標準，雙方就像語言不通，無法合作和交流：「我 們制訂重要標準，相當於為中藥簽發一張歐洲通 行證，有助歐洲民眾加深了解中藥，以及買到和用 到優質中藥。」 澳大至今已為10多種中藥制訂國際質量標準 UM has established quality standards for a dozen Chinese medicinal plants
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